Alexandra are 14 ani și în urmă cu câteva zile ne-a vizitat în Oradea la Centrul de recuperare ”Sfântul Nectarie”. Era plină de bucurie că tocmai se reîntâlnise cu prietena ei Yasmine. 
Tatăl ei ne-a povestit parcursul fetei, diagnosticată cu tetrapareză spastică, afazie motorie și cifoscolioză, dar și demersurile lor la mai multe centre de recuperare.

În luna mai a anului 2016, Alexandra este programtă la Chisinău pentru tratamentul chirurgical ”Miofibrotomie subcutanată pe etape”. Cei care ne vizitați pagina de facebook vă amintiți probabil de Andrei Tudorache, băiețelul ajutat de voi prin MNF, care a făcut multe progrese după această operație. Costul operației este de 1850 euro, din care părinții au reușit să strângă aprox 1000. 

Mai este puțin timp până în luna mai și până atunci Alexandra trebuie să continue și cu terapiile zilnice, care sunt și acestea costisitoare.
Astfel că orice ajutor financiar este binevevenit.

O puteți ajuta pe Alexandra donând în contul Asociației Raza Speranței- Alexandra (asociația deschisă de părinții Alexandrei pentru ea)

sau puteți opta pentru sponsorizare către Fundația Mihai Neșu, cu mențiunea pentru copilul Alexandra Barnea. 
 

 
Dragi prieteni ai Fundaţiei,

Redăm pasaje din scrisoarea unei mame care are un copil cu dizabilităţi, dar care aici ne prezintă situaţia unei alte familii cu scopul de a le ajuta fetiţa. Ne rămâne să reacţionăm la fel, cu solidaritate şi să o sprijinim pe cât putem pe Maria.

"Sarcina cu Maria a fost una absolut normală, cu controale medicale şi ecografii la care nu s-a depistat nimic până la 31 de săptămâni când copilul a fost depistat cu malformaţii la creier şi la organele genitale. Maria are tetraplegie spastică severă, retard mintal sever, microcefalie şi holoprozencefalie, cu crize epileptice aflate sub tratament medicamentos. 

Copilul pe care şi l-au dorit atât de mult părinţii săi, fetiţa pe care sperau să o audă într-o zi că le va spune MAMI şi TATI, a rămas undeva ascunsă înauntrul fetiţei pe care au adus-o acasă. Chiar şi aşa ei o iubesc foarte mult şi nu ezită să o scoată în fiecare zi să vadă alţi copii cum se joacă, pentru ca ei îi plac foarte mult copiii.

I s-a recomandat să facă pe cât de mult posibil kinetoterapie. Părinţii au reuşit să o ducă la spital la recuperare în primul an, apoi politica spitalului s-a schimbat şi Maria a beneficiat de tot mai puţine şedinte de terapie, neavând destul suport financiar pentru şedinţele particulare costisitoare. Recuperarea ei înseamnă, cel puţin, să stagneze regresul din punct de vedere neuromotor.
Părinţii speră să găsească bunăcuviinţă din partea cuiva care să îi poată oferi Mariei şedinţe de kinetoterapie şi ideal ar fi şi de hidrokineterapie pentru că este spastică, în aşa fel încât să i seexploateze calităţile şi potenţialul de care ea dispune."

Pentru cei care doresc să o ajute pe Maria financiar puteţi dona în contul Fundaţiei Mihai Neşu cu menţiunea " pentru Maria Miţoi " şi noi vom redirecţiona fondurile către părinţi. Dacă doriţi să o sprijiniţi prin compania dvs scrieţi-ne pe adresa şi vom pregăti un contract de sponsorizare. 
Multă sănătate tuturor!

Alin are aproape 2 ani, a suferit de lipsă de oxigen la naştere şi este diagnosticat cu paralizie cerebrală, microcefalie şi tulburări de deglutiţie. Face recuperare de la vârsta de 6 săptămâni însă din cauza afectării neurologice progresează cu paşi mici. În prezent Alin merge constant la şedinţe de ergoterapie şi kinetoterapie și are nevoie de un lapte special, Aptamil AR, din cauza refluxului gaatro-esofagian.
Pentru a avea șanse reale să se recupereze lui Alin i s-au recomandat hidroterapia și alte terapii mai performante la care părinții cu greu se gândesc întrucât salariile acoperă momentan doar cheltuielile prezente. Mama lui Alin este educatoare, acum însoțitor copil, iar tatăl este șofer de tir.
Îl puteți ajuta pe Alin, donând în contul mamei:
Titular MARIN FLORINELA CATALINA

Pentru a putea oferi continuitate recuperării copiilor şi a le urmări îndeaproape evoluţia, Fundaţia Mihai Neşu deschide Centrul de recuperare şi recreere pentru copii cu afecţiuni neuromotorii în Oradea.

Centrul se adresează copiilor cu vârste între 2-14 ani, funcţionează în regim caritabil şi are capacitatea de 45 de locuri, cu un program de 10 şedinţe de kinetoterapie/ terapie ocupaţională pe lună pentru fiecare copil.

Programul de lucru este de luni până vineri, între orele 9.00-12.00 şi 14.00-19.00.

Frecvenţa la centru va fi săptămânală şi va urmări unul din cele două programe din care părinţii pot alege:
1. luni şi miercuri şi o dată la două săptămâni vinerea
2. marţi şi joi şi o dată la două săptămâni vinerea
Pentru mai multe detalii despre Centrul de recuperare şi recreere pentru copii cu dizabilităţi ne puteţi contacta la numărul de telefon sau ne puteţi scrie la adresa

Scopul Centrului MNF este de a pune la disponibilitatea părinților care au copii cu dizabilităti un spațiu de recreere și recuperare cu kinetoterapeuti și terapii avansate. Funcționând pe baza sponsorizărilor şi a unei contribuţii minime din partea părinţilor, copiii cu dizabilități vor putea avea astfel acees la terapii avansate pentru care altfel ar fi trebuit sa meargă în alte oraşe ale țării și să achite costuri suplimentare.

Obiectivele Centrului :

- crearea unui grup activ de persoane preocupate de îmbunătățirea calității vieții persoanelor cu dizabilități, format din specialişti, părinţi, voluntari şi susţinători;
- organizarea unor campanii de strângere de fonduri pentru susținerea centrului de recuperare;
- implicarea companiilor în cadrul proiectelor de responsabilitate socială organizate de Fundaţia Mihai Neşu ;
- perfecţionarea terapeuţilor care lucrează în cadrul centrului, astfel încât fiecare copil să poată ajunge la potenţialul maxim;
- facilitarea schimbului de experiență între specialiștii din Oradea, părinți si invitați speciali din țară sau din afara țării, astfel ca părinții să fie informați cu ultimele descoperiri cu privire la afecțiunile copiilor lor;
- implicarea studenților de la psihologie, asistență socială și kinetoterapie în activitatea centrului
- încurajarea unui spirit proactiv în viața comunității.

Considerăm că acest Centru de recuperare şi recreere pentru copiii cu dizabilităţi neuromotorii este un proiect necesar la nivelul întregii comunităţi orădene. Pentru a trăi o viaţă calitativă este necesar să ne implicăm activ în viaţa comunităţii noastre şi împreună să luptăm pentru standardele pe care ni le dorim.
Invităm toate companiile care doresc să fie alături de Fundaţia Mihai Neşu să sprijine Centrul de recuperare dedicat copiilor cu dizabilităţi.Lunar, 45 de copii vor beneficia de ajutorul vostru şi odată cu ei 45 de familii îşi vor recăpăta speranţa la sănătate şi încrederea în comunitate.

Pentru informaţii despre sponsorizări şi cum vă puteţi implica vă rugăm să ne contactaţi la nr sau să ne scrieţi pe adresa

 

 

 

Bianca Teodora are 7 ani si a fost diagnosticata cu Agenezie totala de corp calos, Encefalopatie cronica infantila diagnostic care pana la aceasta varsta a impiedicat-o sa aiba o evolutie normala. Momentan Bianca nu poate vorbi, sta in sezut sau merge. Ii urmareste insa cu privirea pe cei din casa si raspunde la afectiunea parintilor cu zambete. Este iubita si acestia fac tot posibilul sa o ajute. De putin timp Bianca mai are un fratior. Cu toate acestea parintii se straduiesc in continuare sa faca recuperare cu ea si sa ii ofere confortul necesar diagnosticului.
Solicitarea parintilor catre Fundatie si donatorii fundatiei se refera la achizitionare produselor necesare fetitei: pampers - nr. 6 ,  paturele absorbante, jucarii speciale pentru stimulare vizuala , auditiva si senzoriala si ce este mai urgent si prioritar- un carucior special de pozitionare adaptat afectiunilor ei. 
Va invitam pe toti cei care doriti sa o ajutati financiar pe Bianca  sa donati in contul Fundatiei Mihai Nesu cu mentiunea " Pentru Bianca Popa din Iasi". 
Pe cei care doriti sa faceti o donatie in obiecte va rugam sa ne scrieti la adresa sau sa ne sunati la nr de telefon .

Andrei Darius s-a născut în 28 septembrie 2009 în Argeș. De la naștere a primit diagnosticul de paralizie cerebrală mixtă- sindrom extrapiramidal și întârziere globală a dezvoltării predom.motorie.
Acum, la vârsta de 5 ani, deși a făcut foarte puține ore de recuperare, Darius reușește să stea singur în șezut, se rostogolește,  merge în patru labe și înțelege tot ceea ce i se spune, deși încă nu vorbește. Șansele sale de progres sunt foarte mari, dacă reușește să facă orele necesare de kinetoterapie și logopedie.  
Filofteia, mama băiețelului, îl crește singură și cu lacrimi în ochi ne spune cât de mult își dorește să îl poată duce la terapie, însă doar drumul până la oraș, din Comuna Călinești, unde locuiesc, este prea costisitor și aproape dublează prețul unei ședințe, pe care oricum nu și-o permit.

Darius și mama sa sunt două suflete tari, ce îndrăznesc să spere la o minune, care să-l ajute să fie măcar puțin mai bine. Acest lucru este atât de posibil. O ședință de kinetoterapie costă 50 RON. Recomandarea medicilor ar fi să facă zilnic. 
Orice sumă donată în această direcție este un pas înainte către recuperare.
Puteți să-l ajutati pe Darius donând în contul Fundație Mihai Neșu, cu mențiunea ”pentru Darius Stăncioiu” sau în contul deschis pe numele lui:
Andrei Darius Stăncioiu

  Cu puțin timp în urmă reprezentantul Fundației Mihai Neșu a cunoscut-o pe Larisa, o tânără mamă, care tocmai se mutase la Oradea împreună cu cei doi fii. Iată povestea ei și a lui Vladimir:

”Vladimir este copilul -înger, născut cu un sindrom rar (Angelman). Toate lucrurile care pentru un copil obișnuit vin natural (să învețe sa prindă o jucărie, să se rostogolească, să meargă) , la el vin după multă muncă și terapie. Pentru că vrea atât de mult și muncește, acum, după un an și jumătate de terapie, stă singur în funduleț, se joacă și îmbrățișează cu multă putere. Dar încă iubește tăcând și nu poate să meargă. E necesar să facă zilnic terapii, pe care nu le mai putem accesa din cauza banilor.

Vladi are nevoie de kinetoterapie, înot și e foarte importantă pentru el terapia NACD, doar acestea, fără partea de îngrijire, mâncare ajung la 2500 RON/lună. Vladi are trei ani, iar fratele lui mai mare, Luca, are patru ani și jumătate. Medicii i-au dat șanse reale de recuperare.

 Pe băieți îi cresc singură, de 1 an și jumătate m-am tot mutat prin țară cu ei, să găsesc cea mai bună terapie pentru Vladi. Am cheltuit tot ce aveam, acum în schimb, ca să continuăm terapiile avem nevoie de ajutor.”

Pentru că luptă atât și credem că efortul va avea rezultate din ce în ce mai bune, haideți să facem astfel încât să ușurăm greutatea acestei mămici. Donați orice sumă online, în contul Fundației Mihai Neșu, cu mențiunea ”pentru Vladimir” sau în contul mamei!

Nu uitați că oricând vă puteți informa despre starea lui Vladimir contactând reprezentantul fundației la nr de telefon .

Cod IBAN: - Larisa Munteanu- mama

Rareș  este un copil zâmbitor care iubește compania animalelor. Are 2 ani, iar diagnosticele sale principale sunt tetrapareză mixtă piramidal si extrapiramidal, epilepsie simptomatică si retard psihomotor. Părinții fac tot posibilul să îl ajute să își continue terapiile, atât de necesare pentru orice mic progres. Terapia cu delfini în valoare de 6000 EUR și Terapia Feldenkrais în valoare de 1000 EUR/sesiunea sunt cele pentru care părinții se străduiesc să strângă fonduri, 2 terapii cu rezultate promițătoare. Reprezentanții Fundației Mihai Neșu au avut bucuria de a-l cunoaște pe Rareș în anul 2015, când, în luna aprilie, Rareș a făcut parte din grupul de copii care au beneficiat de Terapia Feldenkrais, sponsorizată de fundație cu suma de 1500 EUR. Îi dorim tot binele și sperăm cu ajutorul dvs să își poată continua terapiile.
Puteți să îl sprijiniți pe Rareș prin donarea unei sume de bani

• în contul Fundației Mihai Neșu, cu mențiunea ”pentru Rareș Barbu”
•  în contul Asociației Rareș Ștefan :
  
  ASOCIATIA RAREŞ ŞTEFAN
  
  EUR 
  RON

Florina Ceaușu s-a născut prematur în data de 02.04.2013 dintr-o sarcină de gemeni. La naștere a primit nota 0, dar cu toate acestea fetița continuă să trăiască și să zâmbească. 
Diagnosticul ei este: paralizie cerebrală infantilă stadiul IV, tetrapareză spastică, hidrocefalie operată cu șunt ventriculoperitoneal, hernie inghinală operată. 
Fetița face terapie de la vârsta de 3 luni. În urma recuperării la Centrul Maria Beatrice din Alba Iulia Florina a făcut progrese referitoare la motricitatea mâinilor și susținerea capului. Din cauza plânsului a fost operată de hernie inghinală pe partea stângă și în luna iulie este programată la operație pentru partea dreaptă. 
Părinții fetiței lucrează în Grecia, într-o stațiune mică, unde cazul lor este cunoscut. Din cauza necesității de a se învoi frecvent pentru a fi alături de fetiță, dar și a vârstei de 43 de ani, tatăl acesteia, care lucra sezonier, își găsește cu greu un loc de muncă. Astfel continuarea terapiilor a devenit tot mai dificilă din punct de vedere financiar. 
În data de 2 noiembrie 2015 Florina este așteptată la Centrul de recuperare de la Alba Iulia unde părinții speră să ajungă cu sprijinul celor care doresc să o ajute.

Puteți să donați pentru Florina:
- în contul Fundației Mihai Neșu cu mențiunea ”Pentru Florina Ceaușu” și noi vom redirecționa banii;
- în contul tatălui Ceaușu Răzvan-Ionuț  RON: , , National Bank of Greece.
Momentan Florina este un caz în așteptare. Întrucât sunt foarte mulți părinți care ne solicită ajutorul îi încurajăm pe cei de acasă să facă donații pentru copii. Cu fiecare donație statusul copiilor se va schimba și veți putea urmări pe site evoluția lor.  

Mihai s-a nascut prematur dintr-o sarcină de 2 băieți gemeni în data de 13.07.2013 și a fost un viteaz încă din primele clipe, deși a primit scor Apgar 1 în momentul nașterii. Astăzi Mihai este unicul băiat al familiei și o mai are alături pe sora lui în vârstă de 6 ani. Sfioasă și atentă mama lui ne-a scris pe adresa fundației spunându-ne toate detaliile despre diagnosticul și starea lui de sănătate, în speranța că va primi ajutor.
Mihai are dipareză spastică, la vârsta de 1 an și 3 luni corectat, stă în șezut doar susținut, se rostogolește greu, iar mâinile le mișcă puțin mai bine. În 2014 a făcut hidrocefalie, are un shunt pus și acest lucru l-a afectat motoriu. Părinții au reușit să îi ofere ore de kinetoterapie-bobath din octombrie 2013. De 2-3 luni face hidrokinetoterapie, care îl ajută la stabilitatea coloanei și a gâtului și îi relaxează mușchii încordați de la picioare, deși aceste ședințe sunt deja peste posibilitățile familiei.
Din luna iunie ar trebui să înceapă terapia ocupațională și cognitivă, întrucât cognitiv Mihai este undeva la 9 luni. Cu un calcul de aproximativ 1200 ron pentru terapiile actuale și încă 500 ron/10 ședințe pentru fiecare din cele două terapii care urmează, părinții își pun întrebarea ce pot să facă, cum să se mai organizeze astfel încât banii de zi cu zi să le ajungă pentru ambii copii.

Redăm mai jos cuvintele mamei și îi invităm, pe toți cei care au posibilitatea, să facă un mic gest și să îl ajute pe Mihai.
”Dacă există cineva care ne poate ajuta cu cat de puțin ar fi nemaipomenit. Însă știu că nu suntem un caz izolat. Mai sunt atâția oameni care au nevoie de ajutor. De aceea nici nu mă astept la nimic. Chiar dacă nu știu cum să cer ajutor m-am gandit că datoria mea de mamă este să încerc și asta...pentru el. El este un copil atât de plin de viață. Când te uiti la el parca îți spune ca este acolo înăuntru și abia așteaptă să iasă afară copilul energic, Mihai, supraviețuitorul nostru. Viteazul nostru Mihai.”

Pentru cei care doresc să îl ajute pot dona:
- în contul Fundației Mihai Neșu cu mențiunea ”pentru Mihai Crivăț” și noi vom redirecționa banii către părinți;
- în contul mamei, Crivăț Maria Cristina: 
 BCR

Până la data de 31.03.2015 pentru Mihai s-a donat suma de 232.62 RON în contul fundației, sumă redirecționată părinților. 

Nu cu mult timp în urmă am primit pe adresa fundației scrisoarea unei mame, trimisă fără speranța că cineva îi va răspunde. Odată cu ea, o poză, din care ne priveau doi ochișori. Câteva rânduri ne-au descris o părticică din viața copilei.

 

S-a născut prematur la 36 de săptămâni, pe data de 26.05.2005. Încă de la naștere a fost diagnosticat cu Tetrapareza Spastică și Epilepsie. Părinții lui Andrei nu s-au dat bătuți și luptă să-i ofere cele mai bune metode de recuperare, pentru a avea șansa să devină un copil sănătos.

Cu ajutorul Mihai Neșu Foundation, Andrei a făcut tratamente de acupunctură și masaj la un cabinet privat din Târgoviște. De asemenea a beneficiat de un tratament homeopat în Germania și de un sprijin de 1000 euro pentru operatia de Miofibrotomie subcutanata pe etape. În urma operației din luna mai 2015, spre fericirea părinților, Andrei a obținut numeroase progrese: nu mai este spastic, stă în șezut rezemat, ține capul sus, ridică mânuțele deasupra capului, se întoarce de pe o parte pe alta și calcă bine cu talpa piciorului.